5000
Kurz jako dárek Kompletní ročník časopisu 2015 Připravujeme nový speciál Psychologické kurzy Ročník 2015

Portál.cz > Časopisy > Informatorium 3-8 > Ukázky > Jak žijí rodiče dětí s handicapem

Jak žijí rodiče dětí s handicapem

Autor: Mgr. Marie Těthalová | Datum: 6.2.2015 | Vydání: 2/2015

O tom, že handicap dítěte představuje náročnou situaci pro celou jeho rodinu, asi nikdo nepochybuje. Stres neprovází pouze sdělení diagnózy, které přichází po narození nebo v průběhu života dítěte, ale rodiče se s ním potýkají dlouhodobě.

Jak žijí rodiče dětí s handicapem

Navíc ve chvíli, kdy se rodiče dozvědí, že jejich dítě trpí nějakým postižením, nikomu – ani odborníkům – není zcela jasné, jaké z toho vyplynou důsledky, jak to ovlivní život dítěte i celé rodiny. Rodiče, zejména pak matky, mají často pocit, že handicap jejich dítěte znamená, že oni sami jsou nějak méněcenní a že postižení svého potomka nějak způsobili. Zátěž, kterou rodiče zažívají, je komplexní. Jejich potřeby nových podnětů a také jejich citová potřeby, které je vedou k tomu, aby měli dítě, nejsou uspokojovány, stejně jako potřeba otevřené budoucnosti.

Pro některé rodiče se dítě s handicapem může stát smyslem života, což ale může vést k tomu, že rodiče nemají čas nebo kapacitu na další aspekty svého života a velmi často i na svůj partnerský vztah. Odborníci, kteří pracují s rodinami dětí s handicapem, uvádějí, že mnohá manželství tuto zátěž nevydrží. Často pak zátěž péče o dítě se speciálními potřebami nesou matky, ale setkáme se i s tatínky, kteří zůstanou s dětmi sami, protože jejich žena tuto situaci neunesla.

Vyrovnat se s handicapem svého dítěte stojí spoustu sil

Dejme slovo rodičům dětí s postižením. Před časem jsem se setkala s několika rodinami dětí s postižením. Monika Jeřábková, které se narodil chlapec s Williamsovým syndromem, což je genetická porucha obnášející mimo jiné i určitý stupeň mentální retardace. „V době, kdy jsem se vyrovnávala s diagnózou Williamsův syndrom, což bylo v době, kdy Kubovi byl přibližně pět let, mi nejvíce pomohl a dodnes pomáhá manžel. V tom samém roce mi totiž tragicky umřela maminka, tatínka nemám od svých pěti let. Takže jsme to neměli vůbec jednoduché. Dodnes má Kuba s manželem moc hezký vztah, a doufám, že to dlouho vydrží. Snažíme se pro něj udělat maximum, myslíme si, že se nám to alespoň částečně vrátí. Mám i pár dobrých kamarádek, které nás s Kubou ‚berou‘. Jezdíme s nimi na dovolené. Moje kamarádky už mají dospělé děti, Kuba je má moc rád a oni zase jeho. To je pro nás moc důležité.“

Některým rodičům dětí s handicapem paradoxně lidé z okolí závidějí různé „výhody“. To mi popsala maminka dívenky Michalky, která trpí kombinovaným postižením. „Určitě to není situace lehká. Jelikož se snažíme v rámci možností žít normální život, povznesli jsme se nad zvídavými pohledy spoluobčanů. Pokud bychom to nehodili za hlavu, seděli bychom jen doma. Ale na druhou stranu nemůžete lidem zazlívat, že se se zájmem dívají na něco, co je jiné a co neznají. Taky se člověk musí povznést nad to, že si někteří lidé myslí, že se na Michalčin účet finančně obohacujeme. Tím myslím sociální dávky, různé sbírky a dary, jež se nám podařilo pro Michalku sehnat a díky nimž jí můžeme zajistit kvalitní péči. Záleží na každém člověku, jak k dané věci přistupuje. My máme zřejmě na lidi štěstí, neboť v našem případě převažují právě ty kladné zkušenosti,“ říká Martina Macurová. Postižení její dcery Michalky je opravdu komplexní, základní diagnózou je dětská mozková obrna, dále atrofie mozku, epilepsie, předčasná puberta, poškození zrakové i sluchové percepce a astma.

Celý článek naleznete v tištěné podobě časopisu Informatorium 3-8 č. 2/2015 nebo v On-line archivu.


Průměrné hodnocení (0 hlasů): 0, vaše hodnocení: Hlasování jste se nezúčastnil(a), hlasování bylo již ukončeno.



Sdílet na signálech

Komentáře čtenářů

Příspěvků celkem: 0 / nových příspěvků: 0

6666
Přijďte na kurzy v Portálu! Čtěte nás online!